Diagnóstico Genético Screening – PGS
O Diagnóstico Genético Screening, atualmente conhecido como PGT-A, é um exame realizado nos embriões com o objetivo de avaliar o número de cromossomos, identificando alterações cromossômicas antes da transferência embrionária. O teste auxilia na seleção de embriões com maior potencial de implantação e desenvolvimento saudável. No contexto da reprodução assistida, o PGS contribui para tratamentos mais seguros e personalizados.
Quando o PGS é indicado?
O PGS pode ser recomendado em situações como:
- Idade materna avançada
- Abortamentos de repetição
- Falhas repetidas de implantação
- Histórico de embriões com alterações cromossômicas
- Tratamentos de FIV com maior risco genético
- Desejo de aumentar a chance de transferência de embrião cromossomicamente normal
Como é realizado o PGS?
Durante o processo, a equipe:
- Realiza a fertilização in vitro
- Cultiva os embriões até o estágio adequado
- Coleta algumas células do embrião (biópsia embrionária)
- Analisa o material genético em laboratório especializado
- Seleciona os embriões aptos para transferência
Os embriões testados geralmente são criopreservados até o resultado final.
Por que o PGS é importante?
- Reduz o risco de alterações cromossômicas
- Aumenta as chances de implantação
- Diminui a chance de abortamento
- Auxilia na escolha do melhor embrião para transferência
