Genética
Diagnóstico Genético Screening
Seleção de embriões cromossomicamente normais.
O diagnóstico genético Screening, atualmente conhecido como PGT-A, é um exame realizado nos embriões com o objetivo de avaliar o número de cromossomos, identificando alterações cromossômicas antes da transferência embrionária.
Diagnóstico genético screening
Análise em laboratório especializado
Visão Geral
O que é a
Diagnóstico Genético Screening?
O teste auxilia na seleção de embriões com maior potencial de implantação e desenvolvimento saudável. No contexto da reprodução assistida, o PGS contribui para tratamentos mais seguros e personalizados.
Indicação: Indicado para idade materna avançada, abortamentos de repetição, falhas repetidas de implantação, histórico de embriões com alterações cromossômicas, tratamentos de FIV com maior risco genético ou desejo de aumentar a chance de transferência de embrião cromossomicamente normal.
Passo a passo
Como funciona o
PGS
Cada etapa é realizada com precisão e transparência, com a tecnologia RI Witness monitorando todo o processo.
Etapa 01 de 06
Fertilização in vitro
Os embriões são cultivados até o estágio adequado.
Benefícios
Por que escolher
este tratamento
Reduz o risco de alterações cromossômicas
Aumenta as chances de implantação
Diminui a chance de abortamento
Auxilia na escolha do melhor embrião para transferência
Apoia decisões reprodutivas com base científica
Cada vida começa com
uma decisão corajosa.
PGS (Preimplantation Genetic Screening) é o nome anterior. Atualmente é chamado de PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies).
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Agende uma visita e conheça o laboratório e o centro cirúrgico que tornam este tratamento possível.